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1.什么是ISO13485/ EN46000?
EN46000是欧共体医疗器械行业质量管理体系标准,它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求,对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。在所有销往欧共体国家的医疗器械产品都已强制要求带有CE标识。要想获得权威机构的CE证书,除需通过产品的相应测试外,还需通过EN46000体系审核。出口到欧州的各项医疗器械及设备必须满足欧共体医疗类指令9342EEC的要求。实施EN46000体系可视为满足指令9342EEC的要求条件之一。国际标准化组织,结合医疗器械特点于1996年正式发布了ISO134851996《质量体系-医疗器械-ISO9001 应用的专用要求》。由于ISO9001标准已经于20001215日正式升级至ISO9001:2000,取消了ISO9002,所以ISO/TC21020033月正式发布了ISO134852003。目前大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO90012000版+ISO134852003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑
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